來源:樂居財經

樂居財經訊劉治穎9月21日，復星醫藥（SH600196）發布關于控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批準的公告。

公告顯示，復星醫藥控股子公司NovelstarPharmaceuticalsInc.（以下簡稱：Novelstar）收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關于同意NS012用于治療慢性心力衰竭進行臨床試驗的函（IND編號：153349）（以下簡稱：該新藥）。Novelstar擬于近期條件具備后于美國開展該新藥針對上述適應癥的BA（相對生物利用度）臨床試驗。

復星醫藥成立于1995年5月31日，注冊資本約25.6億元，法定代表人為吳以芳，經營范圍包括生物化學產品、試劑、生物四技服務等。該公司最大股東為上海復星高科技（集團）有限公司，持股36.6%。

頭圖來源：123RF

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