中新經緯12月30日電 (林琬斯)“近年來，中國不斷深化醫療改革，包括推動醫保改革、擴大醫藥集采，致力于提供更高質量、可負擔的醫療服務。受此推動，許多跨國公司都在調整在華產品戰略，不斷從成熟產品轉向創新藥。在目前的環境下，搶占創新藥上市先機的跨國醫藥公司更有機會決勝中國市場。”近日，諾華集團(中國)總裁貝德年接受中新經緯專訪時表示。

諾華集團(中國)總裁貝德年 受訪者供圖

諾華總部位于瑞士巴塞爾，主要業務包括創新藥與仿制藥。貝德年介紹，中國是諾華全球最重要的戰略市場之一，他希望，未來中國能成為集團的全球第二大市場。

諾華與中國的淵源追溯至135年前，諾華是最早在商業運營、研發和生產等方面全面布局中國市場的跨國醫藥企業之一。1987年以來，諾華在中國有近90款新藥和適應癥獲批。

談及企業發展經驗時，貝德年表示，中國醫藥(600056)產業正向高質量、專注創新的方向轉型，諾華也在不斷加大在華研發投入，同時繼續聚焦可持續發展、與社會建立互信。

據介紹，2021年，諾華全面升級了諾華蘇州研發基地，縮短藥物合成及研發的時間與成本。不久前，諾華北京昌平工廠完成太陽能(000591)光伏板的安裝，預計每年可以節約14%的電力，預計減少碳排放523噸。

同時，諾華在中國的戰略重點明確，即不斷加快引入創新藥的步伐，盡可能造福更多患者。為此，通過加入諾華全球III期臨床研究，加快新藥開發速度，實現新藥注冊申請在中國和全球同步。另外，諾華不斷深化與醫療生態系統相關方的合作，開發創新醫療(002173)解決方案，提供高質量醫藥醫療服務，并提升可及性。

在加速創新藥引入、提高藥物可及性方面，2015年至2021年，諾華有約30款藥物或適應癥在中國獲批。2017年以來，諾華有約30款藥物被納入國家醫保目錄。諾華計劃5年內在中國提交50款新藥注冊申請，年均申請數量將翻一番。

中國醫藥市場曾一度被仿制藥主導。貝德年觀察到，本世紀初，中國的制藥公司主要開發與西方公司同類或相近的藥物，即處于所謂的“Me-too”階段。但近年來，中國逐步邁入創新藥物研發階段。

中國醫藥創新促進會與中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會發布的《構建中國醫藥創新生態系統——系列研究報告第一篇：2015-2020年發展回顧及未來展望》指出，截至2020年2月，中國創新在研產品數量與全球首發上市新藥數量對全球的貢獻率分別為13.9%和6%，而在2015年的貢獻比率僅4.1%和2.5%。

“與5年前相比，中國在研創新藥數量對全球的貢獻率大幅提升。受益于持續的監管改革、不斷增長的人才庫和資本市場支持，這一趨勢在可預見的未來都將持續。”貝德年表示。

貝德年還發現，近年來，受益于產業改革和政策扶持，醫藥創新生態系統逐漸形成，也催生了許多創新產品和技術以及眾多生物醫藥產業集群。中國本土生物醫藥公司也備受風險投資的青睞，融資速度不斷加快，市值持續上升。此外，醫藥跨境許可交易的數量也大幅上升。

對于2022年的發展，貝德年表示，將繼續與博鰲樂城合作，探索在中國的全新合作模式，將諾華海外創新藥以最快的速度引入中國市場。

此外，諾華還將繼續攜手張江集團，共建諾華中國生命科學開放創新平臺，充分利用諾華全球創新生態系統，成為整個醫療生態系統創新的推手。

“我非常看好中國醫藥產業的發展前景，我也相信，支持創新的市場環境和生態體系對中國醫藥產業繼續保持良好的發展態勢至關重要。我相信那些專注創新、注重醫藥生態系統多方協作的公司將在中國收獲成功。”貝德年表示。(中新經緯APP)