據《2021年年度中藥材/中藥飲片質量不合格數據統計報告》顯示，全年總有786批次抽檢不合格，相比去年減少261批。中藥材品種繁多、基質復雜、內在成份差異大，未經過凈制的中藥材在運輸、存儲等過程中，極易產生發霉變質、吸潮軟化及蟲蛀現象。這些問題藥材被人食用后，不僅不能起到治療的作用，反而會適得其反，對身體產生危害，為此，國家藥監局多次出臺相關政策，加強對中藥材的監管，全面提升中藥材的品質。

在中藥材、飲片的安全問題上，康華藥業率先攻破技術難關，通過對中藥材的“凈制”從根本上解決了藥材安全問題，并據此建立了一套完整的貯藏解決方案，極大的保障藥材在貯藏時不出現發霉、蛀蟲和變質等問題，延長了藥材的保質期，解決了老百姓的食用安全、長期貯藏問題。康華藥業傳承制藥工匠精神，深耕“凈制”藥材三十余年，以提供潔凈安全的中藥材為使命，在傳承百年制藥經驗的基礎上融合醫學科技，創新研發出現代“凈制”工藝，為中國中藥材的健康發展做出了突出貢獻。

堅守初心，弘揚制藥家學

康華藥業董事長奉老先生出身制藥世家，是眾多制藥人的文化縮影，深受家族文化熏陶的他，自幼即開始研習制藥方法，16歲便秉承衣缽，開始了修身制藥大業。在制藥上，他謹遵祖訓，以中藥可以直接入口用藥為標準，嚴苛把控制藥工序，并通過多年的制藥經驗，總結出一套“凈制”藥材的要義，成為了行業制藥標準典范。

改革開放以后，醫藥行業迎來了飛速發展。但由于經濟水平的限制，很多人無法負擔起藥品的費用。懷著為更多的百姓做實事的信念，奉老先生在1984年成立康華藥業，從此踏上了規模化制藥惠民的道路。經過數十年的行業深耕，康華藥業已擁有多種凈制系列產品，其核心系列產品“凈制·冬蟲夏草系列”更是處于行業領地位，“雪神凈制·冬蟲夏草”精選營養價值更高的頭期蟲草，按照國家GMP制藥標準，9項嚴苛工藝凈制，在此凈制工藝下，原料淘汰率高達55%，成品則達到了可以直接嚼服的水準。2017年，康華藥業為了擴大生產線，更好的造福民眾，在京掛牌上市。

正己守道，保障藥品安全

《健康中國2030規劃綱要》第十五章指出，要保障食品藥品安全，加強食品安全風險監測評估。康華藥業成立伊始便建立了“治未病”專項研究中心，專注于“凈制”藥材的炮制與研發。

藥品安全是制藥企業賴以生存的基礎，康華藥業的“凈制”工藝對藥品的安全性、清潔性要求極為嚴苛。為甄選更優質的中藥材，康華藥業在原產地建立收購網絡，并制定嚴格的收購要求，全程封閉運輸，從源頭保證藥材的品質。

在公司發展初期，康華藥業就堅持以保證藥品符合藥用標準為基礎要求，以可直接入口為底線進行制藥。現在制藥規模已擴大萬倍有余，康華藥業仍堅持這一原則，嚴格把控中藥材清潔流程，并按照國家GMP生產標準要求配置中藥材專用清洗設備，應用自動化生產線進行現代化飲片生產。

三十余年的發展，憑借著行業領先的凈制工藝和制藥工匠精神，康華藥業及旗下品牌“康華雪神”已經成為了成都印象一張閃亮的名片，康華藥業“凈制”標準也成為了業界標桿。

新舊融合，促進創新發展

秉承將傳統中藥融入現代生活的理念，康華藥業積極探索中藥材與現代醫學技術融合的道路，組建起龐大的科研團隊，打破傳統制藥工藝，不斷對“凈制”工藝進行創新，為推動潔凈中藥材行業的發展貢獻著力量。康華藥業也憑借先進的凈制設備與技術實力，以及多年積累的制藥經驗，榮獲多項國家發明專利，成為了行業制藥標準典范，并與北京同仁堂等數十家全國知名藥企達成長期合作，共同為消費者提供安全衛生的藥品。

在2021年年底，國家藥監局發布《關于支持中醫藥傳承創新發展的實施意見》，明確指出按規定將符合條件的中藥飲片、中成藥、醫療機構中藥制劑等納入醫保藥品目錄，這一意見的發布也預示著未來中醫藥行業會迎來更大的發展，康華藥業肩負著中藥材傳承與創新的歷史使命和社會責任，將繼續堅持以“凈制”中藥材為載體，助力中國中醫藥行業的發展，通過制造更多更好的中藥材，為國民的用藥健康保駕護航。

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